血友病能治好吗,第八因子血友病能治好吗

血友病可以根治吗

血友病能治好么？因为正常因子水平为50-150%，所以补充因子水平到50%以上，就是正常人，只是维持这个水平的代价比较高。会有生命危险么？任何人都有生命危险，只是血友病的危险系数高一点而已。

血友病是一种非常麻烦的疾病，主要是因为它是一种终身疾病，目前还没有办法做到根治，只有对症治疗并且会遗传给下一代，他的表现是不仅轻伤后出血。为了避免出血，所以在生活中要加强护理，防止出现出血这种情况。

血友病有没有根治的办法？如果没有，那么最好的控制方法是什么？什么药比较好？谢谢大家了解析： 血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。

是血友病。治疗只能替代治疗，就是输注凝血因子。暂时还没有方法能够根治，但我相信快了，毕竟现在的医学技术那么发达。血友病是出血性疾病，受伤或剧烈运动后都可能会引发出血，楼主平时要注意，尽量不要受伤。要保护好自己。

今天我们来一起聊一下血友病。血友病也被称为叫做皇室病，血友病在最早的时候曾被欧洲称为出血病而且也叫做皇室病，因为他曾在欧洲的皇室贵族中经常出现。

输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。

如何治疗血友病呢?

家庭治疗：家庭治疗最初应在专业医师的指导下进行。除传授注射技术外，还包括血液病学、矫形外科、精神、心理学以及艾滋病、病毒性肝炎的预防知识等。外科治疗：有关节出血者应在替代治疗的同时，进行固定及理疗等处理。

十灰丸（适用于血友病之出血期，有虚热症状者）。 （2）云南白药（适用于血友病长期慢性出血，关节肿痛者）。 （3）归脾丸（适用于血友病之缓解期，脾气虚弱者）。 （4）知柏地黄丸（适用于血友病属阴虚火旺者）。

替代疗法 是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。

血友病是什么

什么是血友病血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。

血友病（Haemophilia）是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子二…至十三）。

血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

血友病是什么 血友病是什么？血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。

血友病的出血特点?

这一组疾病并不罕见，其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。 病因病机血友病甲和乙均为X染色体连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。

虽然我国不允许分娩之前向孕妇及家属透露胎儿性别，但血友病患者或基因携带者可以合法知晓，并可根据情况决定是否终止妊娠，以确保分娩健康婴儿。血友病有什么危害？血友病的危害主要就是出血事件。

血友病出血严重主要发生在内出血，血友病患者身体关节、组织和肌肉会发生出血，这种情况常会危机生命。血友病患者的凝血因子的活性程度一般都达不到正常人的3%，所以血友病患者发生内出血的话，比较难治疗一些。

如果是男孩有难以控制的鼻衄，紫癜，血常规正常，当然要考虑到血友病，出血特点为自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见。

PTA）缺乏症。这一组疾病并不罕见，其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。[病因] 血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。

血友病的症状 皮肤、粘膜出血 由于皮下组织，齿龈，舌，口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位，幼儿多见于额部碰撞后出血、血肿，但皮肤，粘膜出血并非是本病的特点。

血友病有效的治疗措施有哪些?

[编辑本段]治疗 局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。 替代疗法。 （一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。

vWD患者应尽量避免创伤与手术，避免运用影像血小板功能的药物如阿司匹林、吲哚美辛与低分子右旋糖酐。对有局部轻微创伤、鼻出血与牙龈出血者可用明胶海绵填压。纤维蛋白凝胶也有局部止血作用。

治疗原则同血友病甲，主要为FⅨ的替代治疗。主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ。

血友病问题

1、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。

2、血友病甲的遗传方式一 血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。血友病甲的遗传方式二 正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

3、血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

4、解析：已知血友病是X染色体隐性遗传，一对夫妇，妻子表形正常，妻子父母表形也正常，妻子的哥哥患有血友病。丈夫是血友病患者，丈夫的父母表形也正常。

5、我国大约有14万名血友病患者，为什么他们会得上这种病？因为血友病是一种由于缺乏人类凝血蛋白而引起的出血性疾病。除了常规的凝血因子补充外，血友病患者还需要在骨或关节出现问题后在骨科，康复和其他学科中进行综合治疗。

6、一）输血浆 为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。因子Ⅷ：C不稳定，生物半衰期为8~12小时。因子Ⅸ较稳定，可输5天以内的库存血，一次最大安全量为10~15ml/kg。